利厄替尼片是一款口服第三代EGFR-TKI，，，，用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
。。。该项III期临床研究为多中心、
、、随机、、、、双盲
、、
、阳性对照研究，，，，在全国56家临床中心开展，
，，，入组EGFR敏感突变（19del或L858R）的一线治疗患者，，，按1:1随机分配接受利厄替尼或吉非替尼治疗，，，，主要终点为无进展生存期（PFS）。。。。该项研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头，，数据已在国际顶级医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》（The Lancet Respiratory Medicine，
，IF: 32.8）发布
。。。研究结果显示：利厄替尼在EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC一线治疗的患者中展现出了显著的疗效和安全性，，，脑转移疗效突出。。

在既往发表的数据中，，，，利厄替尼III期研究的OS数据成熟度较低
，，随着随访时间的持续延长
，，，，OS作为肿瘤治疗“金标准”终点，
，
，其最终结果对于评估药物长期生存获益具有关键意义。。本次拟在2026年ELCC大会公布的OS更新数据，，，基于更长时间随访
，，，，有望明确利厄替尼在一线EGFR突变NSCLC患者中的长期生存获益
，，验证其在延缓疾病进展基础上的生存转化价值，，
，
，进一步巩固其在脑转移等特殊人群中的治疗优势，，
，，为临床实践提供更高等级循证医学证据。。
。。