岗位职责

1、、、根据SFDA法规，，，，进行临床试验项目管理和质量控制，，包括临床试验基地筛选、
、伦理报批、、、、启动会组织、
、、PI沟通、、、现场访视和质量监控等工作；

2、、、根据项目计划及进度表
，，
，
，确保项目按计划实施；

3
、、核查并确保CRF中数据的合法性、、、准确性和完整性；

4、
、、、及时沟通项目经理
、、申办者和研究者，，，确保临床试验符合GCP和SDP规范；

5
、、、
、定期总结和完成项目在医院的监察报告
；

6、、、
、领导安排的其他工作。
。。

岗位要求

1
、
、、
、全日制本科及以上学历，，临床医学、、药学、、药理学相关专业
；

2、
、、有2年以上CRA经验，，热爱医药行业，
，，，对CRA工作感兴趣；

3、、较强团队协作能力
、、、较强亲和力、、
、、较强执行力，，能够适应出差；

4、、、有肿瘤项目入组经验。。

岗位职责

1
、、
、
、负责维护省内现有代理商的日常关系，
，
，，进行有效沟通与协调，，
，，及时解决合作中的各类问题。。
。。

2、、负责代理商的筛选、
、、、评估及商务谈判工作。
。。

3
、
、、负责对代理商开展产品知识、、销售技巧及政策法规方面的培训。。。

4
、、、、指导并监督代理商的销售活动，
，
，，定期开展绩效评估
，，及时反馈评估结果
，，，，并提出优化或汰换建议。
。

5
、
、
、、承接大区下达的销售目标，，，，结合本省市场情况（包括代理商网络、、、医院覆盖及招标挂网等），，，制定具体可行的执行计划
。。

6、、、
、将产品策略及推广活动计划细化落实到具体代理商及医院层面。。。

岗位要求

1
、、、医药学相关专业，，，，大专及以上学历，
，，本科优先。。。

2
、、具备自营销售经验者优先，
，熟悉招商业务流程。。
。。

岗位职责

1、、、、负责临床试验相关材料撰写，，，如临床试验方案、、、知情同意书、
、
、、研究者手册等；

2、、、负责临床试验医学监查工作，，，包括
：入选排除标准审核、、、、疗效和安全性数据的医学监查、、、医学判断和逻辑性审核等；

3、、协助解决临床实施过程中遇到的各种医学疑问；对内部团队进行临床研究方案、、适应症背景及相关医学知识等的培训；

4、、
、、负责定期收集国内外最新新药的研究信息并进行数据更新
。。。

岗位要求

1、、
、、临床医学硕士及以上学历，，，2年以上上市前医学工作经验（肿瘤方向）；

2、、、个人职业定位和发展认识清晰，，，有独立的思考和学习能力
；

3、、、具有良好的沟通和表达能力，，，主动性强
，
，有一定的抗压能力能力；

4、、、
、熟练应用office办公软件，，中英文专业文献检索和数据总结能力
。
。